Индия-Мед-СНГ +7 977 725 76 71

Оригиналы и Дженерики медицинских препаратов со всего света - достанем для вас по приемлемой цене!

header photo

LuciOsim - Дженерик Тагриссо Tagrisso - Осимертиниб Osimertinib

LuciOsim 80мг 30s - Дженерик Тагриссо Tagrisso - Осимертиниб Osimertinib

Стоимость:

Доставка ЕМС  в среднем 15-20 дней

Предоплата  100%:  

Дозировка 80мг 30 таблеток 450$

Оплата по факту получения:

Дозировка 80мг 30 таблеток 650$ из них 200$ задатком

 

Возможна экспресс доставка в течении недели, ее стоимость уточняйте

 

Стоимость на оригинальный препарат колеблется от 6000$ до 13000$

 

 

Препарат LuciOsim (Осимертиниб)

Клинико-фармакологическая группа

Противоопухолевое средство. Ингибитор киназ.

Лекарственная форма

Выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой.

Состав

В одной таблетке содержится активное вещество осимертиниб 80 мг.

Показания

LuciOsim предназначен для лечения метастатического немелкоклеточного рака легких у пациентов с мутацией T790M в гене рецептора эпидермального фактора роста, у которых было отмечено прогрессирование заболевания во время или после терапии ингибиторами тирозинкиназы EGFR. Препарат может быть назначен только после подтверждения мутации лабораторным методом, утвержденным FDA.

Фармакологическое действие

Осимертиниб является ингибитором киназы рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Средство необратимо связывается с мутантными формами генов EGFR (T790M, L858R, делецией в 19 экзоне), определяющими резистентность к другим химиопрепаратам. В проведенных экспериментах, Тагриссо продемонстрировал высокую активность в отношении EGFR-мутаций немелкоклеточного рака легкого и в меньшей степени в отношении дикого типа генов EGFR. После перорального приема в крови пациентов определялись два фармакологически активных метаболита препарата — AZ7550 и AZ5104, обладающие аналогичным терапевтическим действием. Спектр активности AZ7550 оказался идентичен осимертинибу. AZ5104 показал более высокую эффективность против мутации T790M, делеции в 19 экзоне и дикого типа EGFR.

Способ применения LuciOsim

Рекомендуемая доза LuciOsim составляет 80 мг один раз в сутки. Таблетки принимаются внутрь, вне связи с приемом пищи. Лечение останавливают в случае прогрессирования рака или при возникновении непереносимых побочных эффектов. Пациентам, испытывающим трудности с глотанием, препарат может быть введен через назогастральный зонд после растворения в 50 мл негазированной воды. Если вы пропустили прием таблетки, продолжайте терапию по установленному графику. Не принимайте пропущенную дозу.

Побочные эффекты LuciOsim

В клинических испытаниях у пациентов, принимающих LuciOsim, наиболее часто (с частотой не менее 10%) отмечались:

Тяжелые реакции наблюдались не более чем в 2% случаев. Из них чаще регистрировались:

  • диарея,
  • сыпь,
  • сухость кожи,
  • хрупкость и ломкость ногтей,
  • тошнота,
  • снижение аппетита,
  • кашель,
  • усталость,
  • головные боли,
  • стоматит.

    Особые указания и меры предосторожности

    Применение LuciOsim может спровоцировать нарушения в работе легких или сердца. Вам следует связаться с лечащим врачом, если вы ощутите следующие симптомы, связанные с поражением этих органов:

    • нейтропения,
    • легочная эмболия,
    • интерстициальные заболевания легких / пневмонит,
    • удлинение Qtc на ЭКГ,
    • нарушения мозгового кровообращения.

      В зависимости от тяжести вашего состояния, специалист откорректирует дозу препарата или остановит терапию. Для своевременного выявления осложнений вам также будут регулярно проводиться эхокардиография или MUGA-сканирование (многовходная артериография). LuciOsim может негативно отразиться на развитии плода, поэтому во время приема препарата не планируйте беременность. Женщинам необходимо пользоваться адекватными методами контрацепции в период терапии и в течение 6 недель после ее завершения. Мужчинам — в период терапии и в течение 4 месяцев после ее завершения. Заранее проинформируйте врача обо всех лекарственных средствах, которые вы принимаете, включая витамины и травяные добавки.

      Лекарственное взаимодействие

      Рекомендуется избегать совместного применения LuciOsim с сильными ингибиторами CYP3A (телитромицином, итраконазолом и др.), сильными индукторами CYP3A (карбамазепином, препаратами зверобоя), чувствительными субстратами CYP3A, CYP1A2 или субстратами для переносчиков белка рака молочной железы (BCRP).

      Беременность и лактация

      Беременные пациентки должны быть проинформированы о потенциальном вреде, который LuciOsim может нанести плоду. Кормящим женщинам на период лечения рекомендуется перевести ребенка на искусственное вскармливание. Возобновить кормления грудью разрешается не ранее чем через 2 недели после приема последней дозы препарата.

      Хранение и транспортировка

      Хранить при температуре не выше 25ºС. Допускается транспортировка при температуре от 15 до 30ºС.

      • затрудненность дыхания,
      • одышку,
      • кашель,
      • лихорадку,
      • учащение сердцебиений,
      • отек нижних конечностей,
      • головокружения.